🤝 Nos engagements
L’organisation du REFeR-RYTHMO s’appuie sur une charte fondatrice qui définit les objectifs du réseau, ses missions et les engagements de ses membres.
Les représentants du comité de pilotage et du conseil scientifique s’engagent à :
- contribuer activement à la mise en œuvre des études,
- participer au recrutement des patients,
- mettre à disposition les moyens humains et matériels nécessaires selon les besoins identifiés,
- favoriser la standardisation des pratiques et faciliter l’adoption de procédures accélérées.
La coordination scientifique du réseau est assurée par Frédéric Sacher (CHU de Bordeaux, IHU Liryc, Université de Bordeaux) et Philippe Mabo (CHU de Rennes, module IT du CIC 1414, Université de Rennes).
Présentation du comité de pilotage
Le COPIL assure la coordination opérationnelle du REFeR-RYTHMO : il anime la vie du réseau, facilite la collaboration et les synergies entre les établissements. Il examine en premier lieu les besoins soumis, puis diffuse les projets recevables auprès des membres du réseau afin qu’ils soient étudiés par le conseil scientifique, en vue de mobiliser les ressources nécessaires.
Les membres du comité de pilotage
Présentation du conseil scientifique
Le Conseil scientifique intervient dans le processus de sélection, d’accompagnement et de suivi des projets menés au sein du réseau. Composé des correspondants scientifiques de chaque centres membres ainsi que de membres externes aux expertises complémentaires (Biotech Santé Bretagne, Apodec,…), il a pour mission de garantir la rigueur scientifique des travaux, d’étudier les projets soumis et de proposer un accompagnement adapté à leurs spécificités, en lien avec les établissements concernés.
Les membres du conseil scientifique
Les expertises mis à disposition par notre gouvernance
Les membres de la gouvernance s’appuient sur les moyens complémentaires de leurs établissements, couvrant les expertises cliniques, technologiques, scientifiques et réglementaires, afin d’assurer une évaluation globale des projets accompagnés :
- Recherches précliniques (tests in vitro, ex vivo, modélisation numérique, expérimentation sur modèles animaux, imagerie avancée).
- L’évaluation préclinique (études de preuve de concept, simulations sur cadavres ou mannequins, physiopathologie)
- Investigation clinique (conduite d’études cliniques sur patients, essais pré-market et post-market, suivi biologique et imagerie clinique)
- Évaluation de l’ergonomie et de l’usage (tests d’utilisabilité, analyse de l’ergonomie, évaluation de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs)
- Études en vie réelle (études matério-épidémiologiques, exploitation des bases de données de santé)
Pour plus d’informations sur les membres du réseau, consultez la page dédiée.
Par où commence l’accompagnement de nos instances ?
Nos instances de gouvernance (Comité de Pilotage et Conseil Scientifique) étudient chaque projet avec rigueur et multidisciplinarité afin d’apporter les ressources les plus adaptées. Le premier volet clé de notre accompagnement porte sur l’expertise préclinique, étape fondamentale pour garantir la qualité et la pertinence des études cliniques. Pour en savoir plus et découvrir notre savoir-faire dans ce domaine, rendez-vous sur la page dédiée.
Contact & premier échange
Vous avez un projet, une idée ou besoin d’un avis ?
Nous réalisons un premier échange exploratoire gratuit pour analyser votre besoin et vous proposer un accompagnement adapté.
📩 Prenez contact avec notre équipe ou remplissez le formulaire de projet.